Системы объединяющие все органы человека, Клетка, ткань, орган, организм (5–6 кл.)
К центральным относятся костный мозг и тимус, в которых создается и «обучается» большинство клеток иммунной системы. Если иннервация восстанавливается в связи с регенерацией нервных волокон , то указанные нарушения могут исчезнуть. Гульнара Курбиева Ученик 7 лет назад 1 пищеварительная — объединяет органы, при помощи которых в организме переваривается пища, происходит ее усвоение; 2 дыхательная — включает органы дыхания, в которых происходит газообмен между кровью и окружающей ее средой; 3 сердечно-сосудистая — объединяет сердце и сосуды, которые обеспечивают кровообращение; 4 мочевыводящая — осуществляет выделение из организма образующихся продуктов метаболизма соли, мочевина, креатинин и др. Лидеры категории Лена-пена Искусственный Интеллект. Т-лимфоциты распознают клетки, несущие чужеродные антигены, и уничтожают их после непосредственного контакта атаки , а также выполняют функцию регуляции иммунного ответа.
Нейронная организация мозга крайне усложняется. Развитие и дифференциация структур Н. Особенность строения вегетативной Н. В зависимости от того, где расположены ганглии вегетативной Н. Структурная и функциональная единица Н. Кроме нервных клеток, в структуру Н. Нейроны являются в известной мере самостоятельными единицами — их протоплазма не переходит из одного нейрона в другой см.
Нейронная теория. Взаимодействие между нейронами осуществляется благодаря контактам между ними см. Синапсы ; рис. В области контакта между окончанием одного нейрона и поверхностью другого в большинстве случаев сохраняется особое пространство — синаптическая щель — шириной в несколько сот.
Основные функции нейронов: восприятие раздражений, их переработка, передача этой информации и формирование ответной реакции. В зависимости от типа и хода нервных отростков волокон , а также их функций нейроны подразделяют на: а рецепторные афферентные , волокна которых проводят нервные импульсы от рецепторов в ЦНС; тела их находятся в спинальных ганглиях или ганглиях черепномозговых нервов; б двигательные эфферентные , связывающие ЦНС с эффекторами; тела и дендриты их находятся в ЦНС, а аксоны выходят за её пределы за исключением эфферентных нейронов вегетативной Н.
Деятельность Н. Возбуждение может быть распространяющимся см.
Импульс нервный или местным — нераспространяющимся, стационарным последнее открыто Н. Введенским в Торможение — процесс, тесно связанный с возбуждением и внешне выражающийся в снижении возбудимости клеток. Одна из характерных черт тормозного процесса — отсутствие способности к активному распространению по нервным структурам явление торможения в нервных центрах впервые было установлено И.
Сеченовым в Клеточные механизмы возбуждения и торможения подробно изучены. Тело и отростки нервной клетки покрыты мембраной, постоянно несущей на себе разность потенциалов так называемый мембранный потенциал. Раздражение расположенных на периферии чувствительных окончаний афферентного нейрона преобразуется в изменение этой разности потенциалов см.
Биоэлектрические потенциалы. Возникающий вследствие этого нервный импульс распространяется по нервному волокну и достигает его пресинаптического окончания, где вызывает выделение в синаптическую щель высокоактивного химического вещества — медиатора. Под влиянием последнего в постсинаптической мембране, чувствительной к действию медиатора, происходит молекулярная реорганизация поверхности.
В результате постсинаптическая мембрана начинает пропускать ионы и деполяризуется, вследствие чего на ней возникает электрическая реакция в виде местного возбуждающего постсинаптического потенциала ВПСП , вновь генерирующего распространяющийся импульс.
Нервные импульсы, возникающие при возбуждении особых тормозящих нейронов, вызывают гиперполяризацию постсинаптической мембраны и, соответственно, тормозящий постсинаптический потенциал ТПСП. Помимо этого, установлен и др. Мембранная теория возбуждения. В основе деятельности Н. Термин «рефлекс» был впервые введён в зарождавшуюся физиологию Р.
Декартом в , хотя конкретных представлений о том, как осуществляется рефлекторная деятельность, в то время ещё не было. Такие сведения были получены лишь значительно позже, когда морфологи приступили к исследованию строения и функций нервных клеток Р. Дютроше, ; К. Эренберг, ; Я. Пуркине, ; К. Гольджи, ; С. Рамон-и-Кахаль, , а физиологами были изучены основные свойства нервной ткани Л. Гальвани, ; К. Маттеуччи, ; Э. Дюбуа-Реймон, —49; Н. Введенский, ; А. Самойлов, ; Д.
Мышечная ткань образует скелетные мышцы, которые входят в состав опорно-двигательной системы. А уж все вместе системы органов составляют целый организм. Итак, говоря о строении организма человека, можно выделить следующие уровни организации : атомно-молекулярный, клеточный, тканевый, органный, системный уровень систем органов и организменный:. Все функции организма контролируются нейрогуморальным путем, то есть объединением нервной и гуморальной регуляции.
Пасечник В. Пасечника В. Любимова З. Нервы брюшных конечностей соединены продольными боковыми стволами. Нервная система паукообразных имеет чёткую тенденцию к концентрации. Головной мозг состоит только из протоцеребрума и тритоцеребрума в связи с отсутствием структур, которые иннервирует дейтоцеребрум.
Метамерность брюшной нервной цепочки яснее всего сохраняется у скорпионов — у них большая ганглиозная масса в груди и 7 ганглиев в брюшке, у сольпуг их только 1, а у пауков все ганглии слились в головогрудную нервную массу; у сенокосцев и клещей нет разграничения между нею и головным мозгом. Морские пауки , как и все хелицеровые , не имеют дейтоцеребрума. Брюшная нервная цепочка у разных видов содержит от 4—5 ганглиев до одной сплошной ганглиозной массы.
У примитивных моллюсков хитонов нервная система состоит из окологлоточного кольца иннервирует голову и 4 продольных стволов — двух педальных иннервируют «ногу» , которые связаны без особого порядка многочисленными комиссурами , и двух плевровисцеральных , которые расположены кнаружи и выше педальных иннервируют внутренностный мешок, над порошицей соединяются. Педальный и плевровисцеральный стволы одной стороны также связаны множеством перемычек.
Схоже устроена нервная система моноплакофор , но педальные стволы соединяются у них только одной перемычкой.
У более развитых форм образуется в результате концентрации нервных клеток несколько пар ганглиев, которые смещаются к переднему концу тела, причём наибольшее развитие получает надглоточный узел головной мозг. У форонид имеются примитивные подкожные сплетения диффузного типа, и только в переднем конце тела, между ротовым и анальным отверстиями, они уплотняются в примитивный «ганглий» [3]. В отличие от других щупальцевых, примитивность нервной системы форонод не является результатом дегенерации, а первична.
У мшанок в связи с сидячим образом жизни нервная система сильно упрощена: в переднем конце тела, между ротовым и анальным отверстиями, расположен «ганглий», от которого отходят нервы к щупальцам и всем органам мшанки; общий нервной системы у колонии нет. Органом чувств является лофофор [4].
У плеченогих нервная система упрощена в связи с сидячим образом жизни. Она состоит из окологлоточного нервного кольца, с отходящими от него в мантию и лофофор нервными стволами. На переднем краю мантии у некоторых видов имеются пигментированные участки, реагирующие на свет; также, краевые реснички мантии чувствительны к прикосновению. Любопытно, что личинки брахиопод имеют глазки и статоцисты, утрачиваемые в процессе развития при переходе к сидячему образу жизни [5].
Нервная система иглокожих примитивна, состоит из трёх отдельных подсистем, построенных, как и тело иглокожих, по радиальному плану: нервное кольцо и радиальные нервные тяжи. В оральной стенке тела лежат две нервные системы — чувствительная и двигательная. В аборальной стенке тела — только двигательная. Органы чувств иглокожих достаточно разнообразны, но примитивны по строению. Они диффузно распределены по телу в виде различных чувствительных клеток функции осязания, химического чувства , зрения.
Светочувствительные клетки могут быть собраны в глазках. У морских звёзд глазки расположены на концах лучей, а у морских ежей — вокруг анального отверстия. В личиночном — свободноплавающем — состоянии обладают развитой нервной системой — нервная трубка с выраженным головным и спинным мозгом , парой глаз и статоцистом ; но с переходом в взрослую стадию, в связи с, как правило, неподвижным образом жизни последней, нервная система значительно редуцируется: например, до единственного примитивного ганглия без внутренней полости — у асцидий.
Степень редукции пропорциональна уровню неподвижности взрослой особи: наибольшая у сидячих асцидий , менее выражена у подвижных сальп , редукции не происходит только у аппендикулярий , которые ведут активный свободноплавающий образ жизни, близкий к таковому личинки. Нервная система позвоночных животных часто делится на центральную нервную систему ЦНС и периферическую нервную систему ПНС.
ЦНС состоит из головного и спинного мозга. Преобладающее большинство нервов которые фактически являются аксонами нейронов принадлежит ПНС. Периферическая нервная система делится на соматическую нервную систему и вегетативную нервную систему.
Соматическая нервная система отвечает за координацию движения тела, а также за получение и передачу внешних стимулов. Эта система регулирует действия, которые находятся под сознательным контролем. Вегетативная нервная система делится на парасимпатическую и симпатическую части.
Симпатическая нервная система отвечает за реакции на опасности или стресс, и, среди многих физиологических изменений, может вызвать увеличение сердечного ритма и кровяного давления и возбуждения органов чувств благодаря увеличению адреналина в крови. Парасимпатическая нервная система, с другой стороны, отвечает за состояние отдыха, и обеспечивает сокращение зрачка, замедление сердца, расширение кровеносных сосудов и стимулирования пищеварительных и мочеполовых систем.
Нервная система функционирует как единое целое с органами чувств, например глазами, и управляется у млекопитающих головным мозгом.
Самая крупная часть последнего называется большими полушариями в затылочной области черепа находятся два более мелких полушария мозжечка. Головной мозг соединяется со спинным. У всех млекопитающих, за исключением однопроходных и сумчатых, в отличие от других позвоночных правое и левое большие полушария соединены между собой компактным пучком нервных волокон, называемым мозолистым телом. В мозгу однопроходных и сумчатых мозолистого тела нет, но соответствующие области полушарий тоже соединяются нервными пучками; например, передняя комиссура связывает друг с другом правую и левую обонятельные области.
Спинной мозг — основной нервный ствол тела — проходит через канал, образованный отверстиями позвонков, и тянется от головного мозга до поясничного или крестцового отдела позвоночника, в зависимости от вида животного. С каждой стороны спинного мозга симметрично отходят нервы к различным частям тела.
Осязание в общих чертах обеспечивается определёнными нервными волокнами, бесчисленные окончания которых находятся в коже. Эта система обычно дополняется волосками, действующими, как рычаги, для нажатия на пронизанные нервами участки. Нервная система млекопитающих и человека по морфологическим признакам подразделяется на центральную головной и спинной мозг и периферическую слагается отходящими от головного и спинного мозга нервами [6].
Обонятельный мозг , Базальные ганглии , Кора больших полушарий , Боковые желудочки. Эпиталамус , Таламус , Гипоталамус , Третий желудочек Метаталамус. Четверохолмие , Ножки мозга , Сильвиев водопровод. Варолиев мост , Мозжечок. Продолговатый мозг. К периферической нервной системе относят черепные нервы , спинномозговые нервы и нервные сплетения.
В настоящий момент нет единого положения о развитии нервной системы в онтогенезе. Основная проблема заключается в оценке уровня детерминированности предопределения в развитии тканей из зародышевых клеток.
Наиболее перспективными моделями являются мозаичная модель и регуляционная модель. Ни та, ни другая не может в полной мере объяснить развитие нервной системы. Для беспозвоночных мозаичная модель практически безупречна — степень детерминации их бластомеров очень высока. Но для позвоночных все гораздо сложнее. Некая роль детерминации и здесь несомненна.
Уже на шестнадцатиклеточной стадии развития бластулы позвоночных можно с достаточной долей уверенности сказать, какой бластомер не является предшественником определённого органа. Маркус Джакобсон в году ввел клональную модель развития головного мозга близка к регуляционной.
Он предположил, что детерминирована судьба отдельных групп клеток, представляющих собой потомство отдельного бластомера, то есть, «клонов» этого бластомера.
Муди и Такасаки независимо развили эту модель в Построена карта клеточной стадии развития бластулы. Например, установлено, что потомки бластомера D2 вегетативный полюс всегда встречаются в продолговатом мозге.
С другой стороны, потомки почти всех бластомеров анимального полюса не имеют выраженной детерминации. У разных организмов одного вида они могут встречаться или не встречаться в определённых отделах головного мозга.
Выяснено, что развитие каждого бластомера зависит от наличия и концентрации специфических веществ — паракринных факторов, которые выделяются другими бластомерами. Например в опыте in vitro с апикальной частью бластулы оказалось, что в отсутствие активина паракринного фактора вегетативного полюса клетки развиваются в обычный эпидермис, а при его наличии, в зависимости от концентрации, по возрастанию её: клетки мезенхимы, гладкомышечные, клетки хорды или клетки сердечной мышцы.
Все вещества, определяющие поведение и судьбу клеток, их воспринимающих, в зависимости от дозы концентрации вещества в данном участке многоклеточного зародыша, называются морфогенами. Одни клетки секретируют во внеклеточное пространство растворимые активные молекулы морфогены , убывающие от своего источника по градиенту концентрации.
Та группа клеток, чьё расположение и назначение задано в пределах одних и тех же границ с помощью морфогенов , называется морфогенетическим полем. Судьба самого морфогенетического поля жестко определена. Каждое конкретное морфогенетическое поле отвечает за образование конкретного органа, даже если эту группу клеток трансплантировать в различные части зародыша.
Судьбы же отдельных клеток внутри поля зафиксированы не столь жестко, так что они могут в известных пределах менять назначение, восполняя функции утраченных полем клеток.
Концепция морфогенетического поля является более общим понятием, по отношению к нервной системе она отвечает регуляторной модели. С понятиями морфоген и морфогенетическое поле тесно связано понятие эмбриональной индукции.
Это явление, также общее для всех систем организма, впервые было показано на развитии нервной трубки. Нервная система образуется из эктодермы — наружного из трёх зародышевых листков.
