Скелетная мышечная ткань, Про мышечную ткань и нюансы, связанные с ней
Стороны соглашаются, что за исключением сведений, которые в соответствии с законодательством Российской Федерации не могут составлять тайну лица коммерческую тайну , содержание Договора, а также все документы и информация, переданная Сторонами друг другу в связи с Договором, считаются конфиденциальными и относятся к тайне коммерческой тайне Сторон, которая не подлежит разглашению без письменного согласия другой Стороны. Поперечнополосатая мышечная ткань сердечного типа образует мышечную оболочку стенки сердца миокард. Данное правило применимо, если из текста Договора не вытекает иное. Нейроны не способны к митотическому делению, имеют длинный жизненный цикл. Благодаря взаимодействию этих белков происходит сокращение мышц основных органов содержащих мышечную ткань , что обеспечивает механическое движение.
Это обстоятельство позволяет различать два типа мышечных тканей. Один из них — поперечнополоcатая скелетная и сердечная и второй — гладкая. Вместе с тем, каждый тип мышечной ткани имеет уникальные структурно-функциональные характеристики, определяющие скорость, силу и продолжительность сокращения, тип метаболизма и степень утомляемости.
Например, скелетная и сердечная мышцы должны генерировать быстрые сокращения, при этом скелетная мышца может длительно поддерживать силу сокращения, тогда как деятельность сердечной мышцы характеризуется непрерывным чередованием периодов сокращения и расслабления с каждым ударом сердца на протяжении всей жизни.
Гладкая мышца, как и скелетная должна иметь широкий спектр скорости, силы и продолжительности сокращения. Сократительную функцию скелетной мышечной ткани произвольная мускулатура контролирует нервная система соматическая двигательная иннервация. Непроизвольные мышцы сердечная и гладкая имеют вегетативную двигательную иннервацию, а также развитую систему гуморального контроля их сократительной активности.
Скелетная мышечная ткань. Скелетная мышечная ткань обеспечивает осознанные и осознаваемые произвольные движения тела и его частей.
Основные гистологические элементы: скелетные мышечные волокна функция сокращения , клетки-сателлиты камбиальный резерв. Скелетное мышечное волокно. Структурно-функциональная единица скелетной мышцы — симпласт — скелетное мышечное волокно, имеет форму протяжённого цилиндра с заострёнными концами. Этот цилиндр достигает в длину 40 мм при диаметре до 0,1 мм. Термином «оболочка волокна» сaрколемма обозначают две структуры: плазмолемму симпласта и его базальную мембрану.
В стабилизации сарколеммы и её защите от избыточного напряжения, возникающего при сокращении мышечного волокна, участвует дистрофин-дистрогликановый комплекс. Между плазмолеммой и базальной мембраной расположены клетки-сателлиты с овальными ядрами.
Палочковидной формы ядра мышечного волокна лежат в цитоплазме саркоплазма под плазмолеммой. От поверхности мышечного волокна к расширенным участкам саркоплазматического ретикулума направляются трубковидные впячивания сарколеммы — поперечные трубочки Т-трубочки.
Рыхлая волокнистая соединительная ткань между отдельными мышечными волокнами эндомизий содержит кровеносные и лимфатические сосуды, нервные волокна. Группы мышечных волокон и окружающая их в виде чехла волокнистая соединительная ткань перимизий формируют пучки. Их совокупность образует мышцу, плотный соединительнотканный чехол которой именуют эпимизий. Поперечная исчерченность скелетного мышечного волокна определяется регулярным чередованием в миофибриллах различно преломляющих поляризованный свет участков дисков — изотропных и анизотропных: светлые Isotropic, I-диски и тёмные Anisotropic, А-диски диски.
Разное светопреломление дисков определяется упорядоченным расположением по длине саркомера тонких и толстых нитей; толстые нити находятся только в тёмных дисках, светлые диски не содержат толстых нитей.
Каждый светлый диск пересекает Z-линия. Участок миофибриллы между соседними Z-линиями определяют как саркомер. Структурно-функциональная единица миофибриллы, находящаяся между соседними Z-линиями. Саркомер образуют расположенные параллельно друг другу тонкие актиновые и толстые миозиновые нити. I-диск содержит только тонкие нити. В середине I-диска проходит Z-линия.
Один конец тонкой нити прикреплён к Z-линии, а другой конец направлен к середине сaркомера. Толстые нити занимают центральную часть сaркомера — А-диск. Тонкие нити частично входят между толстыми. Содержащий только толстые нити участок сaркомера — Н-зона. В середине Н-зоны проходит М-линия.
I-диск входит в состав двух сaркомеров. Типы мышечных волокон. Скелетные мышцы и образующие их мышечные волокна различаются по множеству параметров — скорости сокращения, утомляемости, диаметру, цвету и т. Например, цвет мышцы может быть обусловлен рядом причин: количеством митохондрий, содержанием миоглобина, плотностью кровеносных капилляров. Традиционно выделяют красные и белые, а также медленные и быстрые мышцы и волокна. Каждая мышца содержит разные типы мышечных волокон.
Тип мышцы определяют, исходя из преобладания в ней конкретного типа мышечных волокон. На практике важны следующие классифицирущие критерии типов мышечных волокон: характер сокращения, скорость сокращения, тип окислительного обмена. Типирование мышечных волокон проводится при гистохимическом выявлении активности АТФазы миозина и сукцинатдегидрогеназы СДГ. Физиологическая регенерация.
В скелетной мышце постоянно происходит физиологическая регенерация — обновление мышечных волокон. При обновлении мышечных волокон клетки-сaтеллиты вступают в циклы пролиферации с последующей дифференцировкой в миобласты и их включением в состав предсуществующих мышечных волокон. Репаративная регенерация. При гибели симпласта, например после денервации, некротизированный материал подвергается фагоцитозу макрофагами. Под сохранившейся базальной мембраной активированные клетки-сателлиты дифференцируются в миобласты.
Далее постмитотические миобласты выстраиваются в цепи и сливаются, образуя мышечные трубочки с характерным для них центральным расположением ядер. Синтез сократительных белков начинается в миобластах, а в мышечных трубочках происходят сборка миофибрилл и образование сaркомеров.
Миграция ядер на периферию, формирование нервно-мышечного синапса завершают образование зрелых мышечных волокон. Таким образом, в ходе репаративной регенерации происходит повторение событий эмбрионального миогенеза. Сердечная мышечная ткань. Поперечнополосатая мышечная ткань сердечного типа образует мышечную оболочку стенки сердца миокард.
Основной гистологический элемент — кардиомиоцит. Кардиомиоциты присутствуют также в проксимальной части аорты и верхней полой вены.
Клетки расположены между элементами рыхлой волокнистой соединительной ткани, содержащей многочисленные кровеносные капилляры бассейна венечных сосудов и терминальные ветвления двигательных аксонов нервных клеток вегетативного отдела нервной системы. Различают рабочие, атипичные и секреторные кардиомиоциты. Рабочие кардиомиоциты. Кардиомиоциты — морфо-функциональные единицы сердечной мышечной ткани, имеют цилиндрическую ветвящуюся форму диаметром около 15 мкм.
При помощи межклеточных контактов вставочные диски рабочие кардиомиоциты объединены в так называемые сердечные мышечные волокна — функциональный синцитий — совокупность кардиомиоцитов в пределах каждой камеры сердца.
Многочисленные митохондрии залегают параллельными рядами между миофибриллами. Их более плотные скопления наблюдают на уровне I-дисков и ядер.
Гранулы гликогена сконцентрированы на обоих полюсах ядра. Митохондрии и запасы гликогена поддерживают окислительный метаболизм. Т-трубочки в кардиомиоцитах — в отличие от скелетных мышечных волокон — проходят на уровне Z-линий.
В связи с этим Т-трубочка контактирует только с одной терминальной цистерной. В результате вместо триад скелетного мышечного волокна формируются диады. Предсердные и желудочковые кардиомиоциты. Предсердные и желудочковые кардиомиоциты относятся к разным популяциям рабочих кардиомиоцитов. Предсердные кардиомиоциты относительно мелкие, 10 мкм в диаметре и длиной 20 мкм.
В них слабее развита система Т-трубочек, но в зоне вставочных дисков значительно больше щелевых контактов. Желудочковые кардиомиоциты крупнее 25 мкм в диаметре и до мкм в длину , они имеют хорошо развитую систему Т-трубочек. В состав сократительного аппарата миоцитов предсердий и желудочков входят разные изоформы миозина, актина и других контрактильных белков. Секреторные кардиомиоциты. В части кардиомиоцитов предсердий особенно правого у полюсов ядер располагаются хорошо выраженный комплекс Гольджи и секреторные гранулы, содержащие атриопептин — гормон, регулирующий АД.
При повышении АД стенка предсердия сильно растягивается, что стимулирует предсердные кардиомиоциты к синтезу и секреции атриопептина, вызывающего снижение АД. Атипичные кардиомиоциты.
Этот устаревший термин относится к миоцитам, формирующим проводящую систему сердца. Среди них различают водители ритма и проводящие миоциты. Водители ритма пейсмейкерные клетки, пейсмейкеры — совокупность специализированных кардиомиоцитов в виде тонких волокон, окружённых рыхлой соединительной тканью.
По сравнению с рабочими кардиомиоцитами они имеют меньшие размеры. В саркоплазме содержится сравнительно мало гликогена и небольшое количество миофибрилл, лежащих в основном по периферии клеток.
Эти клетки имеют богатую васкуляризацию и двигательную вегетативную иннервацию. Так, в синусно-предсердном узле доля соединительнотканных элементов включая кровеносные капилляры в 1,5—3 раза, а нервных элементов нейроны и двигательные нервные окончания в 2,5—5 раз выше, чем в рабочем миокарде правого предсердия. Главное свойство водителей ритма — спонтанная деполяризация плазматической мембраны.
При достижении критического значения возникает потенциал действия, распространяющийся через электрические синапсы по волокнам проводящей системы сердца и достигающий рабочих кардиомиоцитов. Гладкая мышечная ткань. Основной гистологический элемент гладкомышечной ткани — гладкомышечная клетка ГМК , способная к гипертрофии и регенерации, а также к синтезу и секреции молекул межклеточного матрикса.
ГМК в составе гладких мышц формируют мышечную стенку полых и трубчатых органов, контролируя их моторику и величину просвета. Регуляцию сократительной активности ГМК осуществляют двигательная вегетативная иннервация и множество гуморальных факторов. В ГМК отсутствует поперечная исчерченность, так как миофиламенты — тонкие актиновые и толстые миозиновые нити — не образуют миофибрилл. Гладкомышечная клетка. Морфофункциональная единица гладкой мышечной ткани — ГМК.
Заострёнными концами ГМК вклиниваются между соседними клетками и образуют мышечные пучки, в свою очередь формирующие слои гладкой мускулатуры.
В волокнистой соединительной ткани между миоцитами и мышечными пучками проходят нервы, кровеносные и лимфатические сосуды. Встречаются и единичные ГМК, например, в подэндотелиальном слое сосудов. Форма ГМК — вытянутая веретеновидная, часто отростчатая.
Овальное ядро локализовано центрально. В саркоплазме у полюсов ядра расположены хорошо выраженный комплекс Гольджи, многочисленные митохондрии, свободные рибосомы, cаркоплазматический ретикулум. Миофиламенты ориентированы вдоль продольной оси клетки.
Компоненты базальной мембраны и эластин межклеточного вещества гладких мышц синтезируются как самими ГМК, так и фибробластами соединительной ткани. Типы миоцитов. В основе классификации ГМК находятся различия в их происхождении, локализации, иннервации, функциональных и биохимических свойствах. По характеру иннервации гладкие мышцы делятся на единично и множественно иннервированные. По функциональным свойствам различают тонические и фазные ГМК.
Вероятно, среди зрелых ГМК присутствуют недифференцированные предшественники, способные к пролиферации и дифференцировке в дефинитивные ГМК. Более того, дефинитивные ГМК потенциально способны к пролиферации. Новые ГМК возникают при репаративной и физиологической регенерации.
Так, при беременности в миометрии происходит не только гипертрофия ГМК, но и значительно увеличивается их общее количество. Нервная ткань. Нервная ткань textus nervosus принадлежит к специальным тканям, ее элементы способны воспринимать раздражение, трансформировать это раздражение в нервный импульс, быстро его передавать, хранить информацию, продуцировать биологически активные вещества, благодаря чему нервная ткань обеспечивает согласованную деятельность органов и систем организма и его адаптацию к условиям внешней среды.
Нервная ткань построена из нервных клеток нейронов, нейроцитов и вспомогательных элементов, которые объединяются под названием нейроглии. Нейроны являются морфологическими и функциональными единицами нервной ткани. Состоят из тела перикариона и отростков.
Наличие последних является самым характерным признаком нервных клеток. Именно отростки обеспечивают проведение нервного импульса часто на достаточно длинное расстояние, поэтому длина их колеблется от нескольких микрометров до 1.
Нейроны не способны к митотическому делению, имеют длинный жизненный цикл. Срок их жизни совпадает со сроком жизни индивида. Размеры перикариона нейронов очень разнообразны - от Среди отростков нервных клеток различают аксоны и дендриты. Аксон нейрит - это длинный отросток, длина которого может достигать 1,5 м. Название его походит от греческого аксис - ось. Он всегда в клетке лишь один.
Диаметр аксона по всей длине является неизменным, он не ветвится, но может давать коллатерали, которые имеют другое направление. Заканчивается аксон терминальным разветвлением. Это отросток, который проводит нервный импульс в направлении от тела клетки. Митохондрии обеспечивают эти процессы энергией. Запас источников энергии образуют гликоген и липиды. Миоглобин — белок , обеспечивающий связывание кислорода и создание его запаса на момент сокращения мышцы, когда сдавливаются кровеносные сосуды поступление кислорода при этом резко падает.
Выделяют гладкую, поперечнополосатую скелетную и поперечнополосатую сердечную мышечные ткани [3] [4]. Состоит из одноядерных клеток — миоцитов веретеновидной формы длиной 15— мкм. Их цитоплазма в световом микроскопе выглядит однородно, без поперечной исчерченности.
Эта мышечная ткань обладает особыми свойствами: она медленно сокращается и расслабляется, обладает автоматией , является непроизвольной то есть её деятельность не управляется по воле человека. Входит в состав стенок внутренних органов : кровеносных и лимфатических сосудов , мочевыводящих путей , пищеварительного тракта сокращение стенок желудка и кишечника [5]. С помощью гладких мышц изменяются размеры зрачка, кривизна хрусталика глаза. Состоит из миоцитов , имеющих большую длину до нескольких см и диаметр 50— мкм ; эти клетки многоядерные, содержат до и более ядер ; в световом микроскопе цитоплазма выглядит как чередование тёмных и светлых полосок.
Свойствами этой мышечной ткани является высокая скорость сокращения, расслабления и произвольность то есть её деятельность управляется по воле человека. Эта мышечная ткань входит в состав скелетных мышц , а также стенки глотки , верхней части пищевода , ею образован язык , глазодвигательные мышцы [6].
Волокна длиной от 10 до 12 см. Состоит из одно- или двухъядерных кардиомиоцитов , имеющих поперечную исчерченность цитоплазмы по периферии цитолеммы.
Кардиомиоциты разветвлены и образуют между собой соединения — вставочные диски, в которых объединяется их цитоплазма. Существует также другой межклеточный контакт — анастомозы впячивание цитолеммы одной клетки в цитолемму другой [ нет в источнике ].
Этот вид мышечной ткани является основным гистологическим элементом миокарда сердца [7]. Развивается из миоэпикардальной пластинки висцерального листка спланхнотома шеи зародыша. Особым свойством этой ткани является автоматизм — способность ритмично сокращаться и расслабляться под действием возбуждения , возникающего в самих клетках типичные кардиомиоциты.
Эта ткань является непроизвольной атипичные кардиомиоциты. Существует третий вид кардиомиоцитов — секреторные кардиомиоциты в них нет фибрилл. Они синтезируют предсердный натрийуретический пептид атриопептин — гормон, вызывающий снижение объёма циркулирующей крови и системного артериального давления. Материал из Википедии — свободной энциклопедии.
Мышечная ткань Медиафайлы на Викискладе Поперечно-полосатая скелетная a , гладкая b , поперечно-полосатая сердечная c мышечные ткани. Основная статья: Гладкие мышцы. Основная статья: Скелетная мышечная ткань.
